¿Qué es la atresia biliar?

¿Qué es la atresia biliar?

¿Qué es la atresia biliar?

La atresia biliar es una enfermedad poco frecuente de las vías biliares que afecta únicamente a los lactantes. Los conductos biliares son vías que transportan un líquido digestivo llamado bilis desde el hígado hasta el intestino delgado. Una vez allí, descompone las grasas y absorbe las vitaminas. Luego filtra los desechos fuera del cuerpo.

Con la atresia biliar, estos conductos se hinchan y se obstruyen. La bilis queda atrapada en el hígado, donde comienza a destruir las células. Con el tiempo, el hígado puede cicatrizarse. Una vez que esto sucede, no puede filtrar las toxinas como debería.

Algunos bebés lo contraen en el útero. Pero con mayor frecuencia, los síntomas aparecen entre 2 y 4 semanas después del nacimiento.

Causas

Los médicos creen que varias cosas pueden desencadenar la atresia biliar, entre ellas:

  • Cambio en un gen
  • Problema con el sistema inmunológico
  • Problema con la forma en que se desarrollan el hígado o los conductos biliares en el útero
  • Sustancias toxicas
  • Infección viral o bacteriana después del nacimiento

No se transmite de un miembro de la familia a otro, y los bebés no pueden contagiarse de otra persona.

Las niñas que nacen prematuramente corren mayor riesgo. También lo son los bebés asiáticos y afroamericanos.

Síntomas

Si su bebé tiene atresia biliar, una de las primeras cosas que notará es que su piel y el blanco de sus ojos se ven amarillos. Esto se llama ictericia. La ictericia es muy común entre los bebés, especialmente en los que nacen antes de las 38 semanas, pero generalmente desaparece en 2 a 3 semanas. La ictericia causada por la atresia biliar dura más que eso.

Su abdomen también puede hincharse, tendrán heces grises o blancas y su orina será oscura. Esto sucede porque su hígado no puede procesar la bilirrubina. Es lo que le da a la caca su color marrón.

Algunos bebés también pueden tener hemorragias nasales frecuentes o picazón intensa.

Diagnóstico

Muchas afecciones hepáticas tienen los mismos síntomas que la atresia biliar. Para asegurarse de encontrar la causa correcta, el médico de su hijo puede analizar su sangre para detectar niveles altos de bilirrubina. También pueden hacer algunos o todos los siguientes:

  • Rayos X: una pequeña cantidad de radiación crea una imagen que se graba en una película o en una computadora. Esto comprueba si hay agrandamiento del hígado y el bazo.
  • Ultrasonido: Las ondas sonoras de alta frecuencia muestran imágenes detalladas de sus órganos.
  • Exploración del hígado: los rayos X especiales utilizan sustancias químicas para crear una imagen del hígado y los conductos biliares. Esto puede mostrar si el flujo de bilis está bloqueado y dónde.
  • Biopsia de hígado: su médico tomará una pequeña muestra de tejido para que pueda observarse con un microscopio. Esto puede mostrar si es probable que tengan atresia biliar y ayudar a descartar otros problemas hepáticos como la hepatitis.
  • Cirugía diagnóstica: Se les dará un medicamento para hacerlos dormir, y su médico les hará un pequeño corte en el área del estómago para que puedan observar su hígado y sus conductos biliares.

Tratamiento

El tratamiento más común es el procedimiento de Kasai. Se realiza si los conductos biliares obstruidos están fuera del hígado del bebé. Durante la operación, el cirujano de su bebé reemplazará los conductos biliares bloqueados con parte de su intestino. Esto permite que la bilis drene desde su hígado a través del nuevo "conducto" y hacia su intestino.

Si se realiza antes de que su bebé tenga 3 meses, la cirugía tiene una tasa de éxito de alrededor del 80 %. Si no tiene éxito, los bebés generalmente necesitan un trasplante de hígado dentro de 1 a 2 años.

Si los conductos biliares bloqueados están dentro del hígado, los medicamentos pueden ayudar a eliminar la bilis y se pueden recetar suplementos de vitamina A, D y E. Pero probablemente se necesitará un trasplante de hígado.

Si un bebé tiene un procedimiento de Kasai exitoso, puede recuperarse y tener una vida plena y activa. Pero en la mayoría de los casos, necesitarán atención médica especializada por el resto de su vida. Eventualmente, también pueden necesitar un trasplante de hígado. 


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