Atresia esofágica
La atresia esofágica es un defecto congénito del tubo de deglución (esófago) que conecta la boca con el estómago. En un bebé con atresia esofágica, el esófago tiene dos secciones separadas, el esófago superior e inferior, que no se conectan. Un bebé con este defecto de nacimiento no puede pasar la comida de la boca al estómago y, a veces, tiene dificultad para respirar.
La atresia esofágica a menudo ocurre con la fístula traqueoesofágica, un defecto congénito en el que parte del esófago está conectado a la tráquea o tráquea.
Tipos de atresia esofágica
Hay cuatro tipos de atresia esofágica: tipo A, tipo B, tipo C y tipo D.
- El tipo A es cuando las partes superior e inferior del esófago no se conectan y tienen los extremos cerrados. En este tipo, ninguna parte del esófago se adhiere a la tráquea.
- El tipo B es muy raro. En este tipo, la parte superior del esófago está unida a la tráquea, pero la parte inferior del esófago tiene un extremo cerrado.
- El tipo C es el tipo más común. En este tipo, la parte superior del esófago tiene un extremo cerrado y la parte inferior del esófago está unida a la tráquea.
- El tipo D es el más raro y más severo. En este tipo, las partes superior e inferior del esófago no están conectadas entre sí, sino que cada una está conectada por separado a la tráquea.
Causas
Se desconocen las causas de la atresia esofágica en la mayoría de los bebés. Los investigadores creen que algunos casos de atresia esofágica pueden ser causados por anomalías en los genes del bebé. Casi la mitad de todos los bebés que nacen con atresia esofágica tienen uno o más defectos congénitos adicionales, como otros problemas con el sistema digestivo (intestinos y ano), el corazón, los riñones o las costillas o la columna vertebral.
Diagnóstico
La atresia esofágica rara vez se diagnostica durante el embarazo. La atresia esofágica se detecta más comúnmente después del nacimiento cuando el bebé trata de alimentarse por primera vez y se ahoga o vomita, o cuando un tubo insertado en la nariz o la boca del bebé no puede pasar al estómago. Una radiografía puede confirmar que el tubo se detiene en la parte superior del esófago.
Tratamiento
Una vez que se ha hecho un diagnóstico, se necesita cirugía para volver a conectar los dos extremos del esófago para que el bebé pueda respirar y alimentarse adecuadamente. Es posible que se necesiten múltiples cirugías y otros procedimientos o medicamentos, especialmente si el esófago reparado del bebé se vuelve demasiado angosto para que la comida pase a través de él; si los músculos del esófago no funcionan lo suficientemente bien como para mover los alimentos hacia el estómago; o si la comida digerida en el estómago regresa constantemente al esófago.