Onfalocele
El onfalocele es un defecto congénito de la pared abdominal. Los intestinos, el hígado u otros órganos del bebé sobresalen del abdomen a través del ombligo. Los órganos están cubiertos por un saco delgado, casi transparente, que casi nunca está abierto o roto.
A medida que el bebé se desarrolla durante las semanas seis a diez del embarazo, los intestinos se alargan y salen del vientre hacia el cordón umbilical. Para la undécima semana de embarazo, los intestinos normalmente regresan al vientre. Si esto no sucede, se produce un onfalocele. El onfalocele puede ser pequeño, con solo algunos de los intestinos fuera del abdomen, o puede ser grande, con muchos órganos fuera del abdomen.
Otros problemas
Debido a que algunos o todos los órganos abdominales (vientre) están fuera del cuerpo, los bebés que nacen con onfalocele pueden tener otros problemas. Es posible que la cavidad abdominal, el espacio del cuerpo que contiene estos órganos, no alcance su tamaño normal. Además, la infección es una preocupación, especialmente si el saco que rodea los órganos está roto. A veces, un órgano puede pellizcarse o torcerse, y la pérdida de flujo sanguíneo puede dañar el órgano.
Causas y factores de riesgo
Se desconocen las causas del onfalocele en la mayoría de los bebés. Algunos bebés tienen onfalocele debido a un cambio en sus genes o cromosomas. El onfalocele también puede ser causado por una combinación de genes y otros factores, como las cosas con las que la madre entra en contacto en el medio ambiente o lo que la madre come o bebe, o ciertos medicamentos que usa durante el embarazo.
Diagnóstico
Un onfalocele se puede diagnosticar durante el embarazo o después del nacimiento de un bebé.
Durante el embarazo
Durante el embarazo, existen pruebas de detección (pruebas prenatales) para detectar defectos de nacimiento y otras afecciones. Un onfalocele puede resultar en un resultado anormal en una prueba de detección de sangre o suero o puede verse durante una ecografía.
Después de que nazca un bebé
En algunos casos, es posible que no se diagnostique un onfalocele hasta después del nacimiento del bebé. Un onfalocele se ve inmediatamente al nacer.
Tratos
El tratamiento de los bebés con onfalocele depende de varios factores, entre ellos
- el tamaño del onfalocele,
- la presencia de otros defectos congénitos o anomalías cromosómicas, y
- la edad gestacional del bebé.
Si el onfalocele es pequeño (solo una parte del intestino está fuera del abdomen), generalmente se trata con cirugía poco después del nacimiento para volver a colocar el intestino en el abdomen y cerrar la abertura. Si el onfalocele es grande (muchos órganos fuera del abdomen), la reparación se puede realizar por etapas. Los órganos expuestos se pueden cubrir con un material especial y, lentamente, con el tiempo, los órganos se moverán hacia el abdomen. Cuando todos los órganos se han vuelto a colocar en el vientre, se cierra la abertura.