Muestreo de vellosidades coriónicas

Muestreo de vellosidades coriónicas

Muestreo de vellosidades coriónicas

La muestra de vellosidades coriónicas, a menudo denominada CVS, es una prueba de diagnóstico para identificar anomalías cromosómicas y otros trastornos hereditarios. Su médico puede recomendar esta prueba si usted o su pareja tienen antecedentes médicos familiares que revelan riesgos potenciales.

¿Cómo se realiza la muestra de vellosidades coriónicas?

La muestra de vellosidades coriónicas es un procedimiento de diagnóstico que consiste en extraer algunas células de vellosidades coriónicas de la placenta en el punto donde se une a la pared uterina.

Hay dos formas en que se recolectan las muestras:

  • Transcervical: una ecografía guía un catéter delgado a través del cuello uterino hasta la placenta. Las células de las vellosidades coriónicas se succionan suavemente en el catéter. Este es el método más común.
  • Transabdominal: una ecografía guía una aguja larga y delgada a través del abdomen hasta la placenta. La aguja extrae una muestra de tejido y luego se retira. Este procedimiento es similar al de la amniocentesis.

El procedimiento de muestreo de vellosidades coriónicas recolecta muestras más grandes y proporciona resultados más rápidos que la amniocentesis. Los resultados pueden recibirse entre uno y siete días.

¿Cuándo se realiza la muestra de vellosidades coriónicas?

La muestra de vellosidades coriónicas generalmente se realiza entre 10 y 13 semanas después de su último período menstrual. La muestra de vellosidades coriónicas se puede elegir en lugar de la amniocentesis porque se puede realizar antes en el embarazo.

¿Qué busca la prueba de muestreo de vellosidades coriónicas?

El muestreo de vellosidades coriónicas detecta anomalías cromosómicas (síndrome de Down) y trastornos genéticos. Esta prueba es diferente de la amniocentesis en que no permite la prueba de defectos del tubo neural.

El muestreo de vellosidades coriónicas también proporciona acceso al ADN para pruebas de paternidad antes del parto. El ADN se recolecta del padre potencial y se compara con el ADN obtenido del bebé durante el muestreo de vellosidades coriónicas. Los resultados son precisos (99%) para determinar la paternidad.

¿Qué significan los resultados del muestreo de vellosidades coriónicas?

La muestra de vellosidades coriónicas es una prueba de diagnóstico que detecta anomalías cromosómicas y trastornos genéticos con altos niveles de precisión (98-99%). Aunque las probabilidades de identificación son altas, esta prueba no mide la gravedad de estos trastornos. Esta prueba no ayuda a identificar los defectos del tubo neural.

¿Cuáles son los riesgos y efectos secundarios para la madre o el bebé?

Aunque la muestra de vellosidades coriónicas se considera un procedimiento seguro, se reconoce como una prueba diagnóstica invasiva que presenta riesgos potenciales. El aborto espontáneo es el principal riesgo relacionado con el muestreo de vellosidades coriónicas que ocurre en 1 de cada 100 procedimientos.

La muestra de vellosidades coriónicas no se recomienda para mujeres que:

  • Tener una infección activa
  • Están esperando mellizos
  • Ha tenido sangrado vaginal durante el embarazo

No se recomienda el muestreo transcervical de vellosidades coriónicas para mujeres que:

  • Tiene fibromas uterinos
  • Tener un útero inclinado que impida el catéter

Después del procedimiento, la madre puede experimentar uno o más de los siguientes efectos secundarios:

  • Infección
  • Punteo
  • Calambres y dolor en el punto de punción.
  • Póngase en contacto con su médico si estos síntomas persisten o empeoran.

También debe comunicarse con su médico si experimenta:

  • Fiebre
  • Escalofríos
  • Fuga de líquido amniótico

Hay un 1% de probabilidad de obtener resultados falsos positivos. Un falso positivo ocurre cuando la prueba indica que el feto tiene una anomalía, pero en realidad no es así.

¿Cuáles son las razones para probar o no probar?

Las razones para realizar o no la prueba varían de una persona a otra y de una pareja a otra.

Realizar las pruebas y confirmar el diagnóstico le brinda ciertas oportunidades:

  • Perseguir las posibles intervenciones que puedan existir
  • Comenzar a planificar para un niño con necesidades especiales
  • Empezar a abordar los cambios de estilo de vida anticipados
  • Identificar grupos de apoyo y recursos.
  • Tomar una decisión acerca de llevar el niño a término

Algunas personas o parejas pueden optar por no realizar pruebas o pruebas adicionales por varias razones:

  • Se sienten cómodos con los resultados sin importar cuál sea el resultado.
  • Por razones personales, morales o religiosas, tomar la decisión de llevar a término al niño no es una opción
  • Algunos padres optan por no permitir ninguna prueba que suponga un riesgo de dañar al bebé en desarrollo 

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