Dermatomiositis juvenil en niños

Dermatomiositis juvenil en niños

Dermatomiositis juvenil en niños

La dermatomiositis juvenil es una forma de artritis que ocurre en los niños. Es una enfermedad rara que causa inflamación e hinchazón de los músculos y vasos sanguíneos debajo de la piel. Sobrio también puede llamarlo miopatía inflamatoria.

Los científicos no saben exactamente qué causa este tipo de artritis. Es una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmunitario ataca por error las células musculares y los vasos sanguíneos de la piel.

Síntomas

Los signos más comunes de la dermatomiositis juvenil son dolor muscular, debilidad y sarpullido. Aproximadamente la mitad de los niños con la enfermedad tienen músculos débiles, especialmente en los músculos más cercanos al torso, las caderas, las caderas, los hombros y el cuello. Afecta a ambos lados del cuerpo y tiende a empeorar con el tiempo.

Es posible que su hijo no le diga que sus músculos están débiles. Aquí hay algunos signos a tener en cuenta:

  • Tiene problemas para levantarse de una silla.
  • No puede levantar los brazos por encima de la cabeza (si se está cepillando el pelo, por ejemplo).
  • Se da vuelta lentamente en su cama.
  • Tiene problemas para subir escaleras.
  • A veces se cae sin razón.

Puede aparecer una erupción con la debilidad muscular, o puede aparecer meses después. Los síntomas pueden ser de leves a severos. La erupción puede verse como:

  • Erupción roja y morada en las mejillas y los párpados.
  • Erupción irregular en la piel alrededor de las uñas, los codos, el pecho, la espalda y las rodillas.
  • Enrojecimiento o hinchazón cerca de las uñas
  • Úlceras en la piel (llagas abiertas en la piel)
  • A veces, la erupción puede parecerse a un eccema.

Otros síntomas de la dermatomiositis juvenil dependen de qué área del cuerpo de su hijo esté afectada. Inclinación independiente:

  • Bultos duros de calcio debajo de la piel (calcinosa)
  • Articulaciones extrañamente dobladas (contracturas)
  • Voz débil
  • Dificultad para tragar
  • Fatiga, fiebre y pérdida de peso.
  • Problemas respiratorios (que pueden poner en peligro la vida)
  • Dolor de estómago

Diagnóstico

Si su hijo tiene una erupción o debilidad muscular, haga una cita con su pediatra. El diagnóstico precoz de la dermatomiositis juvenil es importante para la prevención permanente de los músculos musculares.

El médico de su hijo planteará preguntas sobre sus síntomas e historial médico. Algunas pruebas pueden ayudar a diagnosticar la dermatomiosita juvenil o excluir otras condiciones. Ellos entienden:

  • Análisis de sangre para verificar si hay proteínas relacionadas con la inflamación o cosas llamadas autoanticuerpos que están relacionados con la dermatomiositis juvenil.
  • Electromiografía, para medir la actividad eléctrica de los músculos de tu hijo y encontrar la localización de la enfermedad. Se aplican pequeños parches en la piel de su hijo y los cables los conectan a la máquina que registra la actividad.
  • Resonancia magnética para detectar signos precoces de inflamación e hinchazón muscular. Esto utiliza imanes potentes y ondas de radio para crear una imagen detallada de las áreas afectadas del cuerpo de su hijo.
  • Biopsia muscular para buscar signos de inflamación o infección. Se extrae un pequeño trozo de tejido muscular para examinarlo bajo un microscopio.
  • Examen cuidadoso de las uñas y cutículas con lupa iluminada (capilaroscopia del pliegue ungueal) para identificar signos activos de la enfermedad.

Tratamiento

No existe una cura conocida para la dermatomiositis juvenil,

Pero el tratamiento temprano puede ayudar a prevenir problemas de salud permanentes. El tratamiento incluye medicamentos, fisioterapia y terapia del habla, según los síntomas de su hijo.

  • Medicación: Los antiinflamatorios fuertes llamados corticosteroides, generalmente prednisona, se prueban primero para aliviar los síntomas. Su hijo los tomará durante mucho tiempo (a veces durante años). Pueden actuar rápidamente pero suelen tener efectos secundarios, ciertas tumbas. El uso prolongado de corticosteroides puede afectar el crecimiento óseo y la vista de su hijo. Otro medicamento, llamado metotrexato, a menudo se administra con prednisona. A veces se pueden recetar medicamentos no esteroideos. Incluyen inmunoglobulina IV, ciclosporina, azatioprina, tacrolimus, hidroxicloroquina y micofenolato mofetilo. Para síntomas muy severos, se pueden usar medicamentos anti-factor de necrosis tumoral o rituximab. Pregúntele siempre al médico de su hijo acerca de los posibles efectos secundarios.
  • Fisioterapia: El terapeuta de su hijo le enseñará estiramientos y ejercicios para fortalecer sus músculos y prevenir la debilidad.
  • Ortofonía: la dermatomiosita juvenil puede dañar los músculos que tu hijo usa para hablar. La terapia del habla puede ayudar.
  • Ayuda dietética: la debilidad muscular en la lengua, la garganta y el cuello de su hijo puede dificultar la masticación y la deglución de los alimentos. Los alimentos blandos pueden ser más fáciles de comer. Un dietista registrado puede mostrarle cómo desarrollar una dieta adecuada y equilibrada. Se puede recomendar más proteína para compensar el daño muscular. Si comer es particularmente difícil, su hijo puede necesitar una sonda de alimentación.
  • Con el tratamiento adecuado, los signos de la enfermedad pueden desaparecer (entrar en remisión). La mayoría de los niños tienen síntomas duraderos que no mejoran con el tratamiento.

¿Cómo puedo ayudar a mi hijo?

La dermatomiositis juvenil es una enfermedad de por vida. Es importante asegurarse de que su hijo cumpla con su plan de tratamiento y se mantenga lo más saludable posible. Aquí hay algunas maneras en que puede ayudarla a hacer eso:

  • Asegúrese de que su hijo haga mucho ejercicio. La actividad física mantiene músculos y articulaciones saludables. El ejercicio también ayuda a mantener un peso corporal saludable.
  • Usar bloqueador solar. Los rayos ultravioleta del sol pueden empeorar las erupciones de su hijo. Elija uno que proteja contra los rayos ultravioleta A y ultravioleta B. Los sombreros de ala ancha y la ropa fotoprotectora también son útiles.
  • Hable con los maestros y líderes escolares de su hijo acerca de su enfermedad. Esto es especialmente importante porque es posible que no parezca enfermo. 

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