Tipos de tumores cerebrales no cancerosos

Tipos de tumores cerebrales no cancerosos

Tipos de tumores cerebrales no cancerosos

Un tumor cerebral no canceroso es un grupo inesperado de células anormales en su cerebro. La mayoría crece lentamente. No pueden diseminarse a otras partes de su cuerpo como lo hacen los tumores cancerosos. Pero pueden crecer lo suficiente como para causar síntomas.

Su médico puede llamarlo un tumor benigno.

Hay muchos tipos de tumores no cancerosos. Cada uno afecta a un tipo diferente de célula cerebral.

A pesar de que no son cancerosos, es importante que continúe haciendo un seguimiento con su médico. En casos raros, estos tumores pueden volverse cancerosos.

Meningiomas

Este es el tipo más común de tumor cerebral. Alrededor de un tercio de ellos son de este tipo.

Los meningiomas comienzan en las meninges, la cubierta protectora que rodea el cerebro y la médula espinal.

Las mujeres tienen el doble de probabilidades que los hombres de desarrollar meningiomas. Es más probable que tenga este tumor si:

  • Fueron expuestos a altas dosis de radiación.
  • Tener la condición genética neurofibromatosis tipo 1 (NF1) o tipo 2 (NF2)

La mayoría de los meningiomas no causan síntomas hasta que crecen. Entonces pueden causar:

  • Dolor de cabeza
  • Convulsiones
  • Náuseas o vómitos
  • Cambios de personalidad
  • Confusión
  • Problemas de la vista
  • Problemas del habla
  • Pérdida de audición o zumbido en los oídos
  • Músculos débiles

Schwannomas

Estos obtienen su nombre de las celdas donde comienzan. Las células de Schwann rodean las células nerviosas del cerebro.

El tipo más común de schwannoma es el schwannoma vestibular, que su médico puede llamar neuroma acústico. Afecta el nervio vestibular, que viaja desde el oído interno hasta el cerebro y lo ayuda a mantener el equilibrio.

Las personas con NF2 tienen más probabilidades de tener schwannomas. Las mujeres tienen el doble de probabilidades que los hombres de obtenerlos.

Los síntomas de los schwannomas incluyen:

  • Pérdida de la audición
  • Zumbador o zumbido en los oídos
  • Mareo
  • Dificultad al tragar
  • Problemas con el equilibrio

Adenomas hipofisarios

Estos tumores comienzan en su glándula pituitaria, que se encuentra en la base de su cerebro y produce hormonas. La pituitaria también dirige otras glándulas en su cuerpo para que produzcan sus hormonas.

Los adenomas hipofisarios son comunes. Hasta 1 de cada 5 adultos tiene pequeños tumores en la glándula pituitaria. La mayoría de estos tumores nunca crecen ni causan problemas.

Las mujeres obtienen estos más a menudo que los hombres. Cualquiera puede tener estos tumores, pero las personas con la enfermedad hereditaria neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1) tienen más probabilidades de tenerlos.

Algunos adenomas pituitarios producen hormonas. Estos se llaman tumores funcionales.

Los síntomas que tenga dependen de si el tumor produce hormonas y cuáles produce:

Si crea:

  • Prolactina, y eres mujer, puede que te falten periodos menstruales o que cesen. Los hombres pueden notar agrandamiento de los senos.
  • Hormona adrenocorticotrópica, probablemente tendrá síntomas de algo llamado enfermedad de Cushing. Estos pueden incluir aumento de peso, moretones fáciles y debilidad.
  • Hormona estimulante de la tiroides, puede traer síntomas de hipertiroidismo como pérdida de peso, nerviosismo y sudoración.

Otros síntomas de estos tumores incluyen:

  • Dolor de cabeza
  • Pérdida de visión o visión doble
  • Pérdida del deseo sexual
  • Esterilidad
  • Cambios en el comportamiento
  • Aumento de peso no planificado

Hemangioblastomas

Estos comienzan en sus vasos sanguíneos. Se pueden formar en el cerebro, la médula espinal o la parte posterior del ojo (retina).

Estos tumores a veces afectan a personas con la enfermedad genética síndrome de Von Hippel-Lindau.

Los síntomas incluyen:

  • Entumecimiento o debilidad en los brazos o piernas
  • Dolor de cabeza
  • Náuseas y vómitos
  • Mareo
  • Problemas con el equilibrio y la marcha.
  • Pérdida de control sobre la vejiga o los intestinos

Craneofaringiomas

Este tipo comienza a partir de células en la base del cerebro cerca de la glándula pituitaria. Los craneofaringiomas están formados por partes sólidas y bolsas llenas de líquido llamadas quistes. Son más comunes en niños entre 5 y 14 años y en adultos mayores de 45 años.

Cuando un craneofaringioma crece, puede causar síntomas como:

  • Obesidad o aumento de peso
  • Sed intensa
  • Hacer pis mas
  • Crecimiento lento
  • Pubertad retrasada
  • Cansancio
  • Dolor de cabeza, que puede empeorar por la mañana
  • Confusión
  • Cambios en la visión
  • Cambios de personalidad
  • Náuseas y vómitos
  • Falta de equilibrio y dificultad para caminar.

Gliomas

Los gliomas crecen en las células gliales, que rodean y sostienen las células nerviosas del cerebro y la médula espinal.

Estos tumores afectan tanto a niños como a adultos. Pero son más comunes en adultos. Los hombres tienen un poco más de probabilidades de contraer un glioma que las mujeres.

Las personas con enfermedades hereditarias como NF1 o esclerosis tuberosa tienen más probabilidades de contraerlas.

Los gliomas vienen en diferentes grados en función de qué tanto (o qué tan poco) se parecen a las células normales y qué tan rápido crecen:

  • Grado 1: estas células se ven casi normales. Crecen muy lentamente.
  • Grado 2: se establece un poco de anormalidad. Pueden regresar después del tratamiento como un grado superior.
  • Grado 3: Las células se reproducen rápidamente y son más agresivas que los dos primeros grados.
  • Grado 4: Estas células no se parecen en nada a las células normales. Son muy agresivos y crecen muy rápido.

Cómo diagnostican los médicos estos tumores

Su médico le preguntará si ha tenido síntomas de tumor cerebral como convulsiones, dolores de cabeza o náuseas. Es posible que necesite una o más de estas pruebas:

  • Tomografía computarizada. Una poderosa radiografía crea imágenes detalladas de su cerebro.
  • Imagen de resonancia magnética. Potentes imanes y ondas de radio crean imágenes de su cerebro.
  • Biopsia. Esta prueba extrae una pequeña cantidad de células del tumor. Su muestra se analiza bajo un microscopio para ver si tiene células cancerosas.
  • Punción lumbar (también conocida como punción lumbar). Esto se puede hacer para buscar células anormales en el líquido cefalorraquídeo.
  • Análisis de sangre y orina. Es posible que tenga estos para buscar hormonas y otras sustancias que los tumores liberan en su cuerpo. Su médico también podría usarlos para verificar qué tan bien están funcionando sus órganos.

Cómo son tratados

Es posible que los tumores pequeños no necesiten tratamiento. Su médico lo controlará regularmente con tomografía computarizada o resonancia magnética para ver si el tumor crece.

Los tumores más grandes se extirpan con cirugía. Su cirujano intentará extirpar la mayor cantidad de tumor posible.

La radiación es otro tratamiento. Utiliza rayos X de alta energía para reducir los tumores. Los médicos usan la radiación en los tumores cuando:

  • No se puede extirpar completamente con cirugía
  • Vuelve después de la cirugía

Un tipo de tratamiento de radiación llamado radiocirugía estereotáctica es una opción para algunos tumores cerebrales. Apunta altas dosis de radiación directamente a su tumor para evitar dañar los tejidos cercanos.

Su médico discutirá todas sus opciones de tratamiento con usted y lo ayudará a decidir el plan que sea mejor para usted.


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