Comunicación interauricular
Una comunicación interauricular es un defecto congénito del corazón en el que hay un orificio en la pared (tabique) que divide las cámaras superiores (aurículas) del corazón. Un agujero puede variar en tamaño y puede cerrarse por sí solo o puede requerir cirugía. Una comunicación interauricular es un tipo de defecto cardíaco congénito.
A medida que el corazón de un bebé se desarrolla durante el embarazo, normalmente hay varias aberturas en la pared que divide las cámaras superiores del corazón (aurículas). Por lo general, se cierran durante el embarazo o poco después del nacimiento.
Si una de estas aberturas no se cierra, queda un orificio y se denomina comunicación interauricular. El orificio aumenta la cantidad de sangre que fluye a través de los pulmones y, con el tiempo, puede dañar los vasos sanguíneos de los pulmones. El daño a los vasos sanguíneos de los pulmones puede causar problemas en la edad adulta, como presión arterial alta en los pulmones e insuficiencia cardíaca. Otros problemas pueden incluir latidos cardíacos anormales y un mayor riesgo de accidente cerebrovascular.
Causas y factores de riesgo
Se desconocen las causas de los defectos cardíacos, como la comunicación interauricular, en la mayoría de los bebés. Algunos bebés tienen defectos cardíacos debido a cambios en sus genes o cromosomas. También se cree que estos tipos de defectos cardíacos son causados por una combinación de genes y otros factores de riesgo, como las cosas con las que la madre entra en contacto en el medio ambiente o lo que la madre come o bebe o los medicamentos que usa la madre.
Diagnóstico
Una comunicación interauricular se puede diagnosticar durante el embarazo o después del nacimiento del bebé. En muchos casos, es posible que no se diagnostique hasta la edad adulta.
Durante el embarazo
Durante el embarazo, existen pruebas de detección (pruebas prenatales) para detectar defectos de nacimiento y otras afecciones. Un defecto del tabique auricular puede verse durante una ecografía (que crea imágenes del cuerpo), pero depende del tamaño del orificio y su ubicación. Si se sospecha una comunicación interauricular, un especialista deberá confirmar el diagnóstico.
Después de que nazca el bebé
La comunicación interauricular está presente al nacer, pero muchos bebés no presentan signos ni síntomas. Los signos y síntomas de una comunicación interauricular grande o no tratada pueden incluir los siguientes:
- Infecciones respiratorias o pulmonares frecuentes
- Respiración dificultosa
- Cansancio al alimentar (bebés)
- Falta de aire al estar activo o hacer ejercicio
- Latidos cardíacos salteados o una sensación de sentir los latidos del corazón
- Un soplo cardíaco o un silbido que se puede escuchar con un estetoscopio
- Inflamación de piernas, pies o área del estómago
- Ataque
Es posible que una comunicación interauricular no se diagnostique hasta la edad adulta. Una de las formas más comunes en que se encuentra una comunicación interauricular es mediante la detección de un soplo al escuchar el corazón de una persona con un estetoscopio. Si se escucha un soplo u otros signos o síntomas, el médico puede solicitar una o más pruebas para confirmar el diagnóstico. La prueba más común es un ecocardiograma, que es una ecografía del corazón.
Tratos
El tratamiento de una comunicación interauricular depende de la edad del diagnóstico, la cantidad o la gravedad de los síntomas, el tamaño del orificio y la presencia de otras afecciones. A veces se necesita cirugía para reparar el agujero. A veces se recetan medicamentos para ayudar a tratar los síntomas. No se conocen medicamentos que puedan reparar el agujero.
Si a un niño se le diagnostica una comunicación interauricular, es posible que el médico desee controlarla durante un tiempo para ver si el orificio se cierra por sí solo. Durante este período de tiempo, el médico puede tratar los síntomas con medicamentos. Un médico puede recomendar que se cierre la comunicación interauricular para un niño con una comunicación interauricular grande, incluso si hay pocos síntomas, para prevenir problemas más adelante en la vida. También se puede recomendar el cierre para un adulto que tiene muchos síntomas o síntomas graves. El cierre del orificio se puede realizar durante un cateterismo cardíaco o una cirugía a corazón abierto. Después de estos procedimientos, la atención de seguimiento dependerá del tamaño del defecto, la edad de la persona y si tiene otros defectos congénitos.