Diagnóstico prenatal no invasivo

¿Quién se hace la prueba?

El diagnóstico prenatal no invasivo es un nuevo tipo de prueba genética que detecta defectos de nacimiento y enfermedades hereditarias. Muchos expertos creen que algún día se convertirá en una prueba estándar, reemplazando otras pruebas de detección más riesgosas.

Qué hace la prueba

Hasta hace unos años, la única forma de verificar el ADN de su bebé era tomando una muestra directa del líquido amniótico, la sangre o el tejido placentario de su bebé. Necesitaría una amniocentesis o una muestra de vellosidades coriónicas. Ambos tienen un pequeño riesgo de causar un aborto espontáneo o complicaciones.

El diagnóstico prenatal no invasivo adopta un enfoque diferente. Analiza la pequeña cantidad de ADN de su bebé que se encuentra naturalmente en su propia sangre. El diagnóstico prenatal no invasivo puede verificar si hay defectos de nacimiento como el síndrome de Down, la trisomía 13 y 18, así como enfermedades hereditarias como la fibrosis quística, la hemofilia y otras afecciones. También puede mostrar si su bebé es un niño o una niña.

El diagnóstico prenatal no invasivo es mucho más preciso que las pruebas de detección similares con translucencia nucal, como el análisis de sangre en la detección del primer trimestre o la prueba cuádruple. Debido a que los resultados parecen ser tan precisos, la prueba podría ahorrarles a muchas mujeres procedimientos invasivos, como la amniocentesis o la muestra de vellosidades coriónicas.

Cómo se hace la prueba

El diagnóstico prenatal no invasivo es un simple análisis de sangre. No hay riesgo para usted o su bebé. Un técnico extraerá una pequeña muestra de sangre de su brazo.

Qué saber sobre los resultados de las pruebas

Si su diagnóstico prenatal no invasivo es negativo, su bebé tiene un riesgo bajo de tener estos defectos de nacimiento. Si es positivo, su médico puede recomendar más pruebas. Estos podrían incluir ultrasonidos, muestreo de vellosidades coriónicas o amniocentesis.

Con qué frecuencia se realiza la prueba durante su embarazo

Una vez, entre las semanas 10 y 22 de embarazo, pero está disponible en cualquier momento después de las 9 semanas, según el laboratorio. La prueba está disponible para todas las mujeres, pero el seguro lo cubre habitualmente para mujeres de 35 años o más y mujeres con alto riesgo de anomalías genéticas.